maanantai 24. elokuuta 2015

Onko syytä huolehtia huomisesta?

Olen pitkästä aikaa viettänyt rauhallisen vapaan viikonlopun tytön ollessa isällään ja mummilassa ja pojan ollessa pidennetyn viikonlopun tilapäishoitopaikassa. Olen nähnyt ihania ystäviä, perhettäni, katsellut äitini kanssa viiniä juoden tulikärpästen leikkimistä, vienyt siskoni ja poikani hoitajat islannihevosilla maastoon, käynyt laivalla, syönyt hyvää ruokaa, istunut, nukkunut ja makoillut sohvalla. Ehdin hoitaa vakuutusasioita, kelapapereita, näöntarkastuksen, ja kävimpä hoidattamassa myös itseäni aivan uskomattoman ihanassa Villa Larimarissakin.

maanantai 17. elokuuta 2015

Apuvälineet esittelyssä

Minulta on monesti kysytty erityislapsiperheen arjesta. Suurin osa ymmärrettävästi kysyy miten minä ja lähipiirini jaksaa. Mutta moni on myös kysynyt, miten sairaan lapsen hoitaminen näkyy arjessa. Monessa postauksessa olen asiaa sivuunnutkin, ja yrittänyt kertoa miten meillä tehdään asiat toisin. Halusin luoda ymmärrystä esittelemällä meidän tällä hetkellä käytössä olevat apuvälineet ja hoitotarvikkeet. Niitä on vielä lisää, ja osa on vielä tuloillaan, mutta tässä nämä mitkä ehdin tänään kuvata :)

keskiviikko 12. elokuuta 2015

Kun tavoitteita ei saavuteta

Viime vuoden marraskuussa meillä oli Kasperin hoitosuunnitelman teko Lastenlinnassa. Käynnille osallistui iso määrä eri työntekijöitä ja "tiimiläisiä". Mukana oli mm. omahoitaja, lääkäri, epilepsiapuolen neurologi, fysioterapeuti, toimintaterapeutti, puheterapeutti, kuntoutusohjaaja ja ravitsemusterapeutti. Muutaman päivän aikana hoitohenkilökunta arvioi Kasperin vointia, toimintakykyä ja yleistilannetta. Tapaamisessa tehtiin erilaisia linjauksia terapioiden tarpeesta, apuvälineistä, lääkityksistä ja tarpeellisista lisätutkimuksista/-hoidoista. Tämä jakso on aina aika raskas, kun asiaa tulee niin paljon ja montaa ihmistä pitäisi jaksaa nähdä muutaman päivän aikana.